О болезни Паркинсона 2

Прошло более года с момента написания первой статьи об аминокислотном профиле пациента с болезнью Паркинсона: https://disk.yandex.ru/i/m_GTVNkL0cwCzw

За это время была модернизирована программа голосового анализа, которая позволяет рассматривать данные пациента в интегральном виде на промежутке определенного периода времени. В этом случае хорошо проявляются наиболее характерные черты дисбалансов в организме.

Проанализированы данные того же пациента с болезнью Паркинсона:

Основываясь на модели электрической машины организма, представленной в виде элементарного куба трехмерного пространства: https://disk.yandex.ru/i/-8OqHs5xlmssJg ,

И нижеследующей таблицы обоснованной исследованиями о ДНК кодах в структуре И-Цзин (https://disk.yandex.ru/i/N0rdIuEXWmPywg):

Мы получаем следующие данные:
– недостаток кальция и калия означает недостаток энергии в меридиане Мочевого Пузыря (второе основание Урацила),
– недостаток кальция и йода означает недостаток энергии в меридиане Сердца (третье основание Аденина),
– недостаток калия и хлора означает недостаток энергии в меридиане Перикарда (первое основание Аденина),
– недостаток йода и натрия означает недостаток энергии в меридиане Желудка (первое основание Урацила).

Из этих оснований мы можем сконфигурировать следующие триплеты ДНК:
AUA – аминокислота изолейцин (сильное проявление недостатка),
UUA – аминокислота лейцин (более слабое проявление недостатка.

В предыдущем исследовании наиболее дефицитной была установлена аминокислота серин через триплет AGU и показана ее связь с болезнью Паркинсона.

Наличие первого основания в виде Аденина для изолейцина в настоящем исследовании и для серина в первом исследовании говорит о силе патологического дефицита энергии в меридиане Перикарда, который ассоциируется с калием и хлором. Это чрезвычайно устойчивый патологический паттерн для периода длительностью более одного года.

С другой сторона, недостаточность энергии в Перикарде имеется параллельно с недостаточностью Мочевого пузыря, который так же зависит от иона калия.

Таким образом, мы имеем указание на высокую вовлеченность иона калия в патогенез болезни Паркинсона.

Этот аспект как раз и рассматривается в статье «Калиевые каналы при болезни Паркинсона: потенциальная роль в ее патогенезе и инновационные молекулярные мишени для лечения» (Фармакологические обзоры, июль 2023 г., 75 (4) 758-788; DOI: https://doi.org/10.1124/pharmrev.122.000743.)

В данной статье также дается информация о том, что дофаминэргические нейроны уязвимы к недостатку кальция.

 

На приложенном выше рисунке из упомянутой статьи имеется два фактора, которые сопровождают болезнь Паркинсона:
– Накопление железа в черной субстанции,
– Дисфункция кальциевого обмена.

Но кальций, калий и железо тесно связаны между собой конкурентными взаимоотношениями. Калий и кальций взаимно подавляют друг друга, кальций подавляет железо, а железо и калий являются антагонистами по фазе метаболизма и когда один элемент в клетке активируется, другой в этот момент нейтрализуется.
И на факте того, что калий оказывает огромное воздействие на течение метаболических процессов, собственно говоря, и построена новая методика борьбы с болезнью Паркинсона в которой делаются попытки управлять различными калиевыми каналами.

Но главным, на наш взгляд, является необходимость поддерживать баланс калия в норме. Его отклонения, как в сторону избытка, так и в сторону недостатка увеличивают риск любых заболеваний.

Рассмотрим еще одну деталь данного случая – аминокислоты
AUA – изолейцин и UUA – лейцин относятся к группе аминокислот с разветвленной цепью. И свежее исследование от 2022 года также указывает на то, что при болезни Паркинсона содержание в крови аминокислот с разветвленной цепью падает, что и подтверждает наш голосовой анализ:
(“Содержание разветвленных и ароматических аминокислот в плазме коррелирует с микробиотой кишечника и тяжестью болезни Паркинсона.” https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35449203/ )

И, кроме того, в первой статье, которая посвящена исследованию болезни Паркинсона мы выявили недостаток серина (AGU). С точки зрения кодирования белков триплеты серина UCC, UCU, UCA, UCG выполняют ту же функцию, что и триплет серина AGU.

Но первое основание триплета “U” серина группы UCC, UCU, UCA, UCG и второе основание “U” группы лейцина и изолейцина, найденные здесь указывают на резонанс с ароматической аминокислотой фенилаланин (UUU, UUC), которая является метаболическим прекурсором тирозина, который в свою очередь участвует в синтезе дофамина.

Вот таким образом первое и настоящее исследование получает полную взаимную смысловую согласованность, что подтверждает аналитические возможности голосового анализа. Инструкция для пользования системой голосового анализа здесь:
https://disk.yandex.ru/i/Q2XBRH4YIojRqw

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.